Gentechnisch veränderte Organismen gehen weit über Pflanzen und Nahrung hinaus. Einer der Bereiche, in denen GVO einen großen Einfluss haben, ist die Medizin und die Pharmazie. Die gentechnische Veränderung oder Gentechnik wurde erstmals in den frühen 1970er Jahren entwickelt. Es wurde in den frühen 1980er Jahren in pharmazeutischen Anwendungen kommerzialisiert. Landwirtschaftliche Praktiken begannen in den frühen 1990er Jahren.

Der medizinische Nutzen von GVO ist besonders relevant für die weltweite Nachfrage nach neuen Behandlungen und Impfstoffen. Derzeit werden die meisten Arzneimittel aus natürlichen Inhaltsstoffen hergestellt. Gentechnik wird verwendet, um biopharmazeutische Medikamente im medizinischen Bereich herzustellen. Verschiedene Organismen wurden manipuliert, um Medikamente herzustellen. Bakterien sind immer die bevorzugte Option, da sie sehr einfach zu züchten und für die Produktion skalierbar sind. Abhängig von der Komplexität der Molekülstruktur des Arzneimittels werden jedoch auch andere Organismen wie Hefen und Säugerzellen verwendet. Insulin war das erste gentechnisch veränderte Medikament, das zur Anwendung zugelassen wurde. In den 2000er Jahren gab es über hundert Gentechnik-Medikamente auf dem Markt.

Gentechnik-Medikamente sind das Ergebnis sehr langer und sorgfältiger Screening-Prozesse, um die richtigen Proteine ​​und die Gene, die sie kodieren, zu finden. Hier geht es um Proteine, die das Potenzial haben, eine Krankheit oder einen Zustand zu behandeln oder zu heilen. Das Zulassungsverfahren für Arzneimittel ist die von dem Arzneimittel erwartete Behandlung mit minimalen Nebenwirkungen. Da diese Verbindungen auf tiefgreifende biologische Wirkungen ausgelegt sind, unterliegen sie einem eingehenderen Zulassungsverfahren. Das heißt, sie sind nachweislich sowohl sicher als auch wirksam für die Erkrankung, die sie behandeln möchten.

Over-the-counter (OTC) Medikamente sind im Gegensatz zu verschreibungspflichtigen Medikamenten Medikamente, die direkt an den Verbraucher verkauft werden, ohne dass ein Rezept von einem medizinischen Fachpersonal erforderlich ist. In vielen Ländern werden rezeptfreie Arzneimittel strengen Kontrollen unterzogen, um sicherzustellen, dass sie sichere und wirksame Inhaltsstoffe enthalten, wenn sie ohne ärztliche Aufsicht verwendet werden.

Im Rahmen des NON GMO-Kennzeichnungsprogramms sind rezeptfreie Medikamente Es werden Kriterien festgelegt und Zertifizierungsstudien durchgeführt, um die Abwesenheit von GVO-Produkten und -Verbindungen im Inhalt von homöopathischen und homöopathischen Arzneimitteln festzustellen.

Unsere Organisation handelt verantwortungsbewusst, um Menschen, die sich bewusst um ihre Gesundheit kümmern, bei der Auswahl der benötigten Lebensmittel zu helfen und versucht, die Hersteller dabei zu unterstützen, ihre Bemühungen in dieser Richtung unter Beweis zu stellen.