נאַן גמאָ פירמע
Certification
קאָמוניקאַציע
- מאַהמוטביי קוואַרטאַל
- דילמענלער סי, נומ: 2
- באַגסילאַר, 34218
- יסטאַנבול, טערקיי
- +90 212 702 40 00
- [אימעיל באשיצט]
אלע רעכטן רעזערווירט. © 2021 ניט-גמאָ פוד קאָנטראָל און סערטאַפאַקיישאַן קאָונסיל
גענעטיק מאַדאַפייד אָרגאַניזאַמז זענען אָרגאַניזאַמז וועמענס דנאַ איז מאַדאַפייד דורך ביאָטעטשנאָלאָגי. פודסטאַפס מיט דזשאַנעטיקלי מאַדאַפייד ינגרידיאַנץ אָדער געשאפן מיט גמאָס דורך דעם אופֿן זענען גערעכנט ווי גמאָ פודז.
אין פאַקט, די טעקנאַלאַדזשיז געניצט אין גענעטיק מאָדיפיקאַטיאָן זענען דעוועלאָפּעד צו וואַקסן קראַפּס קעגנשטעליק צו ינסעקץ, באַקטיריאַ, ווירוסעס אָדער קלימאַט און דערנאָך באַקומען די טשאַלאַנדזשיז פון פידינג אַן טאָמיד-גראָוינג גלאבאלע באַפעלקערונג. רובֿ פון די צייט, GMO פּראָדוקטן זענען דיליבראַטלי געניצט פֿאַר עסנוואַרג און קאָרמען פּראָדוקציע. אָבער, אין עטלעכע קאַסעס, גמאָ פּראָדוקטן ינאַדווערטאַנטלי אַרייַן די פּראָדוקציע פון ניט-גמאָ עסנוואַרג און קאָרמען.
אין דעם אַכטונג, דיטיילד טעסץ זענען פארלאנגט צו אָפּשאַצן די בייַזייַן פון גמאָס אין פּראָדוקטן און פּראָדוקציע. גמאָ דיטעקשאַן באַדינונגס און סערטאַפאַקיישאַן שטודיום צוגעשטעלט אין דעם ריכטונג זענען די הויפּט סיבה וואָס אָטערייזד אינסטיטוציעס אַנטוויקלען נאַן גמאָ סערטאַפאַקיישאַן מגילה.
דער ערשטער שריט פון די סערטאַפאַקיישאַן פּראָצעס איז אַ אַפּלאַקיישאַן דורך דער פאַבריקאַנט אָדער סאַפּלייער קאָמפּאַניעס. מיט דעם אַפּלאַקיישאַן, אויף-פּלאַץ ינוועסטאַגיישאַנז זענען ינישיייטיד אין די פירמע 'ס פאַסילאַטיז און דערנאָך טעסץ זענען דורכגעקאָכט. די טעסץ זענען דורכגעקאָכט אין אַוואַנסירטע לאַבאָראַטאָריעס מיט נייַע ביאָטעטשנאָלאָגיקאַל מעטהאָדס און די רעזולטאַטן זענען עוואַלואַטעד מיט די קרייטיריאַ אין די לעגאַל רעגולירן פּרינסאַפּאַלז און דעוועלאָפּעד סטאַנדאַרדס.
אין דעם וועג, די בייַזייַן און סומע פון גמאָ אין דער מוסטער זענען באשלאסן. אין די טעסץ, פּאָלימעראַסע קייט רעאַקציע (PCR) באזירט פּרובירן מעטהאָדס זענען געניצט און שטרענג קאָנטראָלס. כּדי גמאָ דיטעקשאַן צו זיין פּינטלעך און פאַרלאָזלעך, טעקנאַלאַדזשיז און ביאָטעטשנאָלאָגי מעטהאָדס פֿאַר נייַע און דעוועלאָפּינג גמאָס זענען נאכגעגאנגען דורך לאַבאָראַטאָריע שטעקן.
נאָך די קאַמפּלישאַן פון די פּראָבע שטודיום, ינספּעקשאַנז אויף פּלאַץ זענען דורכגעקאָכט און סערטאַפאַקיישאַן שטודיום פאָרזעצן.
ביאָסאַפעטי געזעץ איז ארויס אין 2010 דורך דער מיניסטעריום פון אַגריקולטורע און רוראַל אַפפאַירס. דער הויפּט ציל פון דעם געזעץ איז צו פאַרמייַדן ריסקס פון גמאָ פּראָדוקטן באקומען דורך ניצן מאָדערן ביאָטעטשנאָלאָגי אין די פריימווערק פון וויסנשאפטלעכע און טעקנאַלאַדזשיקאַל דיוועלאַפּמאַנץ, צו באַשיצן מענטש, כייַע און פאַבריק געזונט, די סוויווע און בייאַלאַדזשיקאַל דייווערסיטי, און צו ענשור סאַסטיינאַביליטי. די געזעץ כולל פאָרשונג, אַנטוויקלונג, פּראַסעסינג, פּלייסינג אויף די מאַרק, מאָניטאָרינג, נוצן, עס קאָווערס די פּרינסאַפּאַלז פון אַרייַנפיר, אַרויספירן, סטאָרידזש און ענלעך אַקטיוויטעטן.
אונדזער אָרגאַניזאַציע אַקערז מיט אַ געפיל פון פֿאַראַנטוואָרטלעכקייט צו זיין מיט מענטשן וואָס קאַנשאַסלי זאָרגן וועגן זייער געזונט און צו העלפֿן זיי קלייַבן די פודז וואָס זיי דאַרפֿן, און פרוווט צו שטיצן מאַניאַפאַקטשערערז צו באַווייַזן זייער השתדלות אין דעם ריכטונג.
צולייגן איצט